海邊食品彙集者彙集潮汐打擊到海岸上的陸地食品，每天都有牢固的食品來源，他們能夠一向沿著海岸快速挪動，沿途都有穩定的高蛋白陸地食品，就如許，在5萬年前他們敏捷本地岸線達到南亞、東南亞、東亞和澳大利亞。

初期的原始人漁獵餬口，有三種首要的餬口體例，一種是牢固打獵，一種是遊動打獵，另一種是就是海邊食品彙集。

D占有節製東亞的汗青不超越1萬年（距今6―5萬年），在距今5萬年前，C人群達到了東亞並節製了東亞。

三．5萬年前，C人群達到東亞，並構成當代一半以上東亞人的母係成分和黃種人體貌

牢固打獵的如尼安德特人（滅亡了），遊動打獵的如克羅馬農夫（現在曉得他們Y染色體屬於I範例），而C人群，普通以為屬於海邊食品彙集者。

C3d在漢族中數量不高，但非常陳腐。實際上，全部C3家屬，也是越向南越陳腐，STR多樣性越高，顯現了C3團體上是從華南地區向華北再向北亞分散的。

C3b漫衍在北美州西北部地區，是本地土著印第安人的特性，占本地印第安人的9%。

C3c是極其具有阿爾泰語係標記性的範例，在西伯利亞南部達到峰值，並深切影響了周邊的其他阿爾泰語係民族。

C3大抵產生於間隔明天4―3.5萬年前的東亞，並分散到北亞和北美州、南美洲。

D人群是最早達到了東亞的當代智人，但他們對當代東亞人的基因庫genepool進獻並不大。

D範例在東亞人中很少見。

C人群對應的母係爲M係（M*、M7、M8、M9、M10、C、D、G、Z）。明天，東亞人母係成分中，M對應了大抵60%的成分，北方略多，南邊略少。從常染色體角度上能夠說，明天大部分東亞人都有普通以上古亞洲人的血緣。

間隔11萬年前，第一批智人走出非洲東部，達到明天的中東地區，他們的Y染色體標記為M168，明天，非洲以外的統統的土著民族都是M168人群的後代。

而後，他們不竭向周邊遷徙，約莫間隔明天60000±5000年前，他們中的一支終究達到東亞地區，當他們分開非洲時，他們Y染色體SNP為DE原始型，達到東亞時，他們的Y染色體SNP的標記已經生長成為D――Yap，而留在非洲的DE原始型則生長成為E，成為60%以上非洲黑人的範例。

（以是稱呼D人群為矮黑人並不精確，稱呼老亞洲人更精確。）

在西伯利亞的南部地區，C3c是最首要的成分。如Pakendorf在2006年的數據中，中部埃文人50%，東部埃文人61.3%，中部通古斯報酬40%，北部說突厥語的通古斯報酬15.1%，

C3d是C3各支係中的另一個非常首要的支係，C3d首要漫衍在漢族、越南等民族中。

D人群獨占東亞地區的時候不超越1萬年（6―5萬年前），約莫在間隔明天5萬年前，另一支老亞洲人――C人群來了，C人群是大部分東亞人的母係遠祖。

苗瑤人群中有必然陳腐的D1，顯現了這些民族非常陳腐。D1在是瑤族中分歧瑤族支係呈現頻次差彆非常大，如複旦2002的數據裡一支係瑤族（勉）為50%，但複旦2003年另一支係瑤族數據為0，Hammer在2006年紀據裡瑤族為1.8%（60人裡僅1例，同論文中苗族為8.6%，58人裡5個），而Xue的數據，Bannan瑤族則冇有D，可見，各支係瑤族D呈現頻次很分歧，除了個彆支係，團體上D頻次並不高。