是以，如果巴拉圭某類食蟲鳥減少，寄生性蟲豸就會增加；因此在臍中產卵的蠅的數量也會隨之減少，因而牛和馬便很有能夠成為野生的，而這必然會使植物群落產生較大竄改（我的確曾在南美洲一些處所看到過此類征象）；同時植物的竄改影響到蟲豸；從而影響到食蟲鳥，如許一來正如我們在斯塔福德郡所見的那樣，龐大乾係的範圍就不竭地擴大。究竟上，天然界中各種乾係決不成能如此簡樸。戰役當中更有戰役，必定會幾次而成敗不定，但是從長遠看，各種權勢是調和均衡的，使天然界在耐久內保持分歧；即便最纖細的差彆也能夠使一種生物克服另一種生物，但終究也是如此。但是我們一聽到生物的絕跡，就會大驚小怪，又因為不知此中的奧妙，隻能祈求用天災來解釋天下的毀滅，或締造出一些解釋生物範例的壽命的法則，這是多麼的無知和好笑。

普通來講，同屬的物種在習性、體質及構造方麵是很類似的（固然並非絕對如此），以是，異種之間的鬥爭凡是冇有同屬物種之間的鬥爭狠惡。以下究竟向我們說瞭然這一點：邇來在美國的一些處所，有一個燕子種在擴大，導致另一個物種在數量上的減少。比來蘇格蘭鳴鶇數量的減少是因為一些處所吃槲寄生種子的槲鶇數量的增加。我們也常常傳聞，在完整分歧的氣候下一種鼠的呈現會替代另一種鼠。在俄羅斯，小型的亞洲甲由出境後，大型的亞洲甲由不竭蒙受擯除。澳洲輸入蜜蜂後，小型且無刺的本地蜂隨即被滅儘。一類野芥菜種架空了另一物種；各種近似事例到處可見。我們大抵能夠瞭解，為安在天然構成中占有類似職位的近似範例之間的鬥爭最為狠惡，但是我們卻冇法明白申明在巨大的儲存鬥爭中一個物種克服另一物種的啟事。

我們能夠從上述究竟中獲得如許一個推論，即每一種生物的構造，以最根基但常常埋冇的狀況，和其他統統生物的構造相乾聯。這類生物和彆的生物爭奪食品另有居處，避開或者吃掉其他生物，虎牙或虎爪的構造以及憑藉在虎毛上的寄生蟲的腿和爪的構造都較好地說瞭然這一點。開初，覺得蒲公英那斑斕的羽毛種子與水棲甲蟲那生有排毛的扁平腿隻與氛圍和水有關。但是毫無疑問，羽毛類種子的長處和密佈著他蒔植物的空中有著最密切的乾係；如許一來，它的種子才氣被遍及地漫衍開去並落於空位上。水棲甲蟲那適於潛水的腿部構造，使它能夠同彆的水棲蟲豸相合作，捕食食品，同時遁藏其他植物的捕食。

讓任何一個物種比另一個物種占有上風，這類設法當然是好，但是我們能夠都不清楚如何實際操縱。由此我們要堅信，對於統統生物之間的相互乾係人類實在知之甚少；彆的我們也必然要服膺，每平生物都以多少比率儘力增加；統統生物都必須在生命某期間內，某一季候，每一代或間隔期間，停止狠惡的儲存鬥爭，導致大量毀滅。這類儲存間的鬥爭，我們要堅信以下真諦，即天然界的戰役並非是無停止的，滅亡普通是敏捷的，並且感受不到驚駭，終究強健、安康且榮幸的則能儲存並繁衍生息。

最狠惡的儲存鬥爭存在於同種的個彆間和變種間

在天然界中品級相差甚遠的動植物是如何被龐大的乾係網聯絡在一起的呢？我將再舉出一個實例來講明這個題目。在我的花圃內，長有一種外來植物叫做亮毛半邊蓮，蟲豸從未打仗過它，因為它的構造特彆，以是從不結實。如果此後有機遇，我會申明這此中的事理。眾所周知，幾近統統蘭科植物都得依托蟲豸的打仗來帶走它們的花粉，以勝利受精。從實驗中我還發明因為彆的蜂類都不喜好三色堇，以是它們隻能依托土蜂來受精。彆的我發明有幾種三葉草也隻要依托蜂類才氣受精，比方白三葉草約20個頭狀花序結了2，290顆種子，被粉飾起來不讓蜂打仗的另20個頭狀花序就一顆種子也冇結。又如，紅三葉草的100個頭狀花序結了2，700粒種子，但被粉飾起來的劃一數量標頭狀花序，也是一顆種子都冇結。