1：乙醇脫氫酶可通過nadh在光接收的竄改來直接測定其活性；逆轉錄酶可通過測定放射性標記的dntp參入dna帶來的放射性竄改來測定；蛋白質激酶則通過[γ-32p]-atp轉移到被磷酸化潤色的蛋白質的放射性竄改來測定。

6.9:按照暗碼子和反暗碼子配對遵循反平行原則以及寫堿基序列要遵循從5到3的方向，彆的ψ為假尿苷，與a配對，不可貴出gψc辨認的暗碼子序列應當是gac。

2.11：第一應當是無益於構成a-螺旋的氨基酸；第二側鏈應當是含有氫鍵供體或受體的氨基酸，如許無益於通過氫鍵去辨認並連絡特定的堿基序列；第三最好側鏈帶正電荷或不帶負電荷，如許無益於和磷酸骨架的連絡。合適這幾個前提的氨基酸有lys,arg,gln,asn和tyr。

思慮題（p253-254）：第9，11，12，13題。

4：實際上，親水的氨基酸殘基都能夠產生磷酸化潤色。

9：應當是胰蛋白酶按捺劑，因為其他兩種蛋白酶是由胰蛋白酶啟用而從酶原竄改成酶的

第十二章：

7.3：餬口在南極的微生物在基因組的一級佈局上會含有更多的at堿基對，三級佈局為負超螺旋，餬口在火山口的微生物在基因組的一級佈局上應含有更多的gc堿基配對，三級佈局很能夠是正超螺旋，如答應以保持其基因組dna在高溫環境下的穩定。

第十三章：

第八章：

至於某些巰基蛋白酶上的cys和ser代替今後仍然有活性，能夠恰好它的活性中間本來含有his和asp，能與引進的ser構成催化三元體。

基團特同性按捺劑能共價潤色活性中間的特定氨基酸殘基，隻在乎活性中間有無能被潤色的氨基酸殘基，而不在乎活性中間的三維佈局是甚麼，故起感化的特同性最低。

4：按照rna天下的假說，應當起首尋覓這個星球上有無rna。

第五章:

3：野生分解或者用體外轉錄的體例獲得核糖核酸酶p中的rna，如答應以製止蛋白質的淨化，再看其有冇有催化活性。

253.15：餬口在南極的微生物的基因組dna富含at堿基對，並構成負超螺旋，因為如許無益於在高溫下dna的解鏈；而餬口在熱泉中的微生物的基因組dna應富含gc堿基對，並且能夠構成正超螺旋，因為這有助於在高溫環境下基因組dna的穩定。

5：胰蛋白酶，因為其他蛋白酶是受胰蛋白酶的感化而啟用的。

4：不成逆性按捺使酶有效濃度降落而導致vmax的降落，但並不影響酶與底物的親和力，既不影響km，以是其動力性特性近似於非合作性按捺。

10章：q4，6,7

253.3：在人類，2,3-bpg穩定脫氧血紅蛋白，而鱷魚貧乏這類機製，但它的血紅蛋白喜好連絡hco3ˉ，而導致脫氧的構思被引誘，因而高濃度的co2正如人體內的bpg一樣穩定脫氧血紅蛋白，並且，hco3ˉ的連絡留下h有助於再連絡血紅蛋白，降落ph。是以，跟著co2的產生，氧氣開釋。

253.8：彆離用sds-page和等電堆積測定蛋白質的大小和pi；利用northern印跡和rn印跡檢測它是否在肝細胞中表達；利用x射線衍射或nmr測定它的三級佈局。