第一，新變種的構成非常遲緩，這是因為變異本身就是一個遲緩過程，如果冇有產生無益的個彆差彆或變異，天然挑選凡是是無能為力的；如果這個地區的天然機構中冇有充足的空間，能讓一個或更多竄改了的生物更好地進入，天然挑選一樣無能為力。如許的空間由氣候的遲緩竄改或者偶爾遷入新的生物決定，更加首要的是某些舊生物的變異；因為舊生物和由它產生出的新範例，相互產生感化與惡感化。以是不管何時何地，我們都可看到隻要為數未幾的物種在構造上表示出纖細而穩定的變異。

我想讀者在讀到本書這一章節之前，必然已經碰到很多難點。此中有些是如此之難，乃至我至今都一籌莫展；但是，我以為大多數難點都隻是大要的，至於那些較深的難點，也並無毛病我對這一學說的切磋。

我們在這裡要會商的是前兩項，其他難點將鄙人一章停止會商；關於本能和雜種狀況將在接下來的兩章中有所會商。

上述難點和貳言可分為以下幾類：第一，如果物種慢慢地從其他物種演變而來，那緣何冇有看到無數的過渡範例？為甚麼物種之間辨彆清楚，而全部天然界也並非渾沌不清？

總之，我確信物種終歸是邊界清楚的，不會在任何一個期間內，因為無數正在變異的中間範例，而閃現難以分化的混亂狀況。這個觀點的根占有以下幾點：

但是我們曉得，幾近任何物種，在冇有其他物種與之合作的環境下，即便是在漫衍的中間地區，也會不竭增加它的個彆數量；我們也曉得，根基上統統物種，都是要麼吃掉彆的物種要麼被彆的物種吃掉；總之，每個生物都會直接或直接地與其他生物以非常首要的體例產生乾係。因此我們也就曉得，統統處所的生物漫衍範圍，絕對不是完整由在不知不覺中突變的物理前提決定的，而是絕大部分決定於其他物種，這些物種中，有的是它賴以儲存的，有的是毀滅它的，有的是與它相互合作的；因為這些明顯各自有所辨彆的物種冇有被髮覺不到的各層範例所混合，是以任何物種的漫衍範圍，因為遭到其他物種漫衍範圍的影響，都會顯出非常較著的邊界。彆的，每個物種在其漫衍範圍的鴻溝上，因為個彆數量較少，凡是會因它天敵或獵物的數量或者季候的變動，遭受冇頂之災。因此，它漫衍範圍的邊界也就更加較著。

我在這裡，正如在其他場閤中一樣，處於很倒黴的位置，因為我隻能從彙集的很多光鮮事例中略談一二，以申明近似物種的過渡習性及其構造，以及同種當中永久或臨時的各種習性。在我看來，像蝙蝠這類特彆狀況，隻要把過渡狀況的事例一一列舉，才氣減少此中的困難。

伴跟著變異的生物由來學說的疑問--過渡變種的不存在或貧乏--餬口習性的過渡--同一物種中的分歧習性--具有與近似物種極其分歧習性的物種--極完美的器官--過渡體例--疑問的事例--天然界冇有奔騰--首要性小的器官--器官並不在統統景象的大部環境下都是絕對完美的--天然挑選學說所包含的形式同一法例和儲存前提法例。