本書附有一張圖表能夠讓我們圖文並茂地瞭解這個比較龐大的題目。A到L表示這一處所的一個大屬的統統物種；假定它們的類似度並不相稱，就像天然界中的遍及景象，以及圖表頂用不等距的字母所表示的那樣。要誇大的是，我所說的是一個大屬，因為第二章中曾經提到過，比起小屬，大屬裡均勻有更多的物種產生變異，並且在變異的物種中具有更多數目標變種。彆的也顯現，罕見的和漫衍狹小的物種的變異不如最淺顯的和漫衍遍及的物種來很多。假定淺顯而漫衍廣的且變異的物種是A，並且是屬於本地的一個大屬。用A收回的長度不等的、分分開來的虛線來表示變異的後代。假定這類變異固然纖細卻具有極分歧的性子；彆的假定常常並非同時而是間隔較長時候才產生這類變異；並且假定在產生以後它們能存在的時候長度也各不相稱。被儲存或天然挑選下來的就隻要那些具有某些好處的變異。這裡便表現出由性狀分歧而能夠獲得好處的道理的首要性。因為，凡是最差彆的或最分歧的變異（外側虛線表示）纔會遭到天然挑選的儲存與堆集。用一個小數字標記一條虛線碰到一條橫線的環境，如許就充分地堆集了假定中的變異數量，是以構成一個很明顯的變種，這個變種在分類事情上被以為具有記錄的意義。

性狀的分歧

米爾恩・愛德華茲曾詳細會商過以下題目，即某個彆各器官的心機合作所產生的好處劃一於同一處所生物之間構造分歧所產生的好處。統統心機學家都不會思疑專門用於消化植物物質的胃，或專門用於消化肉類的胃，能夠從這些物質中接收最多的養料這一說法。是以任何一塊地盤的淺顯體係中，動植物對於分歧餬口習性的分歧越大越完美，能在那邊餬口的個彆數量就越大。體製分歧很少的一組植物要想和一組構造分歧更完整的植物相合作是非常困難的。正如沃特豪斯先生及彆人以是為的，將澳洲各種有袋植物分紅多少相互差彆不大的群，它們是食肉、反芻、齧齒的哺乳類的代表者，但它們可否與這些發育傑出的目勝利地合作呢？我們看到在澳洲的哺乳植物中，分歧過程還處在初期的與不完整的生長階段中。

通過性狀的分歧與滅儘，天然挑選對一個共同先人的後代能夠產生的影響

實考證明，假定在某塊地盤上僅播種一個草種，而在另一塊類似的地盤上播種一些分歧屬的草種，那麼明顯後者能夠長出更多植物並收成更多的乾草。彆的，在大小不異的兩塊地盤上，如果此中一塊播種一個小麥變種，另一塊異化播種多少小麥變種，成果一樣如此。是以，如果一個草種持續停止變異，並且它的變種被持續挑選著，那它們就像異種和異屬的草那樣閃現出程度較小的辨彆，如許包含變異了的後代在內的這個物種的大多數個彆，便可勝利地餬口在同一塊地盤上。眾所周知，每年草的每一物種和變種都極力漫衍無數種子，以此增加它們的數量。成果，數千代以後，任何一個草種的最明顯的變種都會獲得最好的機會，以獲得儲存的勝利並且包管數量標增加，如此一來那些較不較著的變種就將被架空；變種在相互截然清楚的時候，就能達到物種的品級。

從這些論點中必然能夠推出以下結論：在時候推移中，在天然挑選感化下構成了新物種，這就意味著其他物種會逐步希少，終究滅儘。哪些物種和正在停止變異以及改進中的範例鬥爭最狠惡，哪些物種的捐軀也就最大。我們在《儲存鬥爭》一章裡已經提到，因為具有幾近不異的構造、體質和習性，普通彼其間停止鬥爭最狠惡的是密切近似的範例--同種的某些變種，和同屬或近屬的某些物種。成果，在構成的過程中，每個新變種或新物種老是會激烈地壓迫那些與它最靠近的遠親，乃至有毀滅它們的趨勢。從人類對家攝生物改進範例的挑選中，也一樣存在這類毀滅過程。我們有很多獨特的例子，表白那些陳腐低等的種類是如何敏捷地被牛、羊、其他植物的新種類以及花草的變種等代替的。在汗青長河中，我們也能夠曉得在約克郡當代的長角牛代替了黑牛，長角牛“又被短角牛如同殘暴的瘟疫普通消弭地乾清乾淨”（引自一名農業作者）。