類似變異的例子也見於植物界，比方瑞典蕪菁與蕪菁甘藍的膨大的莖（俗稱為根）。有些植物學者把這兩蒔植物當作一個共同先人產生出來的兩個變種。倘若這個看法是弊端的，這就成為了兩個分歧物種閃現類似變異的例子。除了上述兩植物以外，還可插手一種，即淺顯蕪菁。按照普通的觀點，會將這三蒔植物的膨大莖的類似性歸因於三種固然獨立但又密切相乾的締做感化，而不是共同來源的實在啟事或者以不異體例停止變異的偏向。關於類似變異的事例，諾丹曾在葫蘆這一大科裡察看到很多，其他著者也曾在穀類作物中有所發明。比來沃爾先生曾對天然狀況下蟲豸的近似環境作出會商，他將其歸於“均等變同性”法例當中。

令人詫異的是，在很多世代乃至數百世代中已經消逝得某些性狀，現在還能再現。某一種類若與其他種類雜交，即便隻要一次，但是在今後很多的世代中（有人說約莫是十二代或二十代），它的後代偶爾還會有一種表示外來種類性狀的偏向。顛末十二世代以後，從同個先人秉承來的血的比例僅為2048：1；但是正如我們所知，遍及以為這類外來血的殘留部分保持了返祖的偏向。一個從冇有雜交過的種類，它的父母已經落空了祖代的某些性狀，此種類重現這些特性的偏向，不管是強還是弱，仍然能夠通報給無數世代，這和前文所說的是相合適的，就算我們看到相反的究竟，也是一樣。一個種類已經落空了的某種性狀，在很多世代以後再次呈現，那公道的假定便是：這類形狀並不會在消逝數百代以後俄然被某個個彆所獲得，而是它暗藏在每一個世代中，碰到未知的無益前提後才呈現。比方，在很少能夠產生藍色的排孛鴿中，產生藍色羽毛的偏向或許暗藏於每一世代中。在實際上，這類偏向，較無用的器官即殘疾器官的遺傳更大。實際上，偶然的確是通過這類體例將產生殘跡器官的偏向遺傳下去。

有一個值得重視的究竟，即同種兩性間第二性征上的差彆，普通都呈現在同屬各物種間差彆地點的那一部分上。我將列舉表中最前麵的兩例來講明這一究竟--這些事例所表示出的差彆，具有特彆的性子，因此它們之間的乾係絕非偶爾構成的。絕大多數甲蟲類長有不異數量標足部跗節，這是它們共有的特性。但如韋斯特伍得所說，在木吸蟲科裡，甲蟲跗節的數質變異極大，即便在同種的兩性之間，也有很大的變異。彆的，翅脈對掘地性膜翅類來講是一種最首要的性狀，因為它們大部分都有這個特性；但是翅脈在某些屬裡因物種的分歧也會呈現差彆，並且在同種兩性間亦是如此。比來盧伯克爵士也指出，一些小形甲殼類植物是申明這一規律的好例子。他指出：“比方，在角鏢水蚤屬中，第二性征主如果前觸角和第五對足，這些器官同時也表現出物種性狀上的差彆。”這類乾係明顯能夠解釋我的觀點：同屬的統統物種，同任何一個物種的兩性一樣，都由一個共同先人傳下來。以是，不管共同先人或初期後代的任何構造上的部分產生變異，這一部分被天然挑選或性挑選所操縱的能夠性都極高，使它們在天然構成中適應各自位置，並且還要令雄性之間更適於展開爭鬥，從而獲得雌性，或者讓同種的兩性相互合適。