令人詫異的是，在很多世代乃至數百世代中已經消逝得某些性狀，現在還能再現。某一種類若與其他種類雜交，即便隻要一次，但是在今後很多的世代中（有人說約莫是十二代或二十代），它的後代偶爾還會有一種表示外來種類性狀的偏向。顛末十二世代以後，從同個先人秉承來的血的比例僅為2048：1；但是正如我們所知，遍及以為這類外來血的殘留部分保持了返祖的偏向。一個從冇有雜交過的種類，它的父母已經落空了祖代的某些性狀，此種類重現這些特性的偏向，不管是強還是弱，仍然能夠通報給無數世代，這和前文所說的是相合適的，就算我們看到相反的究竟，也是一樣。一個種類已經落空了的某種性狀，在很多世代以後再次呈現，那公道的假定便是：這類形狀並不會在消逝數百代以後俄然被某個個彆所獲得，而是它暗藏在每一個世代中，碰到未知的無益前提後才呈現。比方，在很少能夠產生藍色的排孛鴿中，產生藍色羽毛的偏向或許暗藏於每一世代中。在實際上，這類偏向，較無用的器官即殘疾器官的遺傳更大。實際上，偶然的確是通過這類體例將產生殘跡器官的偏向遺傳下去。

最後，能夠得出結論：物種的性狀（辨彆物種之間的性狀）與屬的性狀（統統物種所具有的性狀）比擬，具有較大的變同性；與同屬彆種的不異部分比較，一個物種的任何非常發財的部分，常常具有高度的變同性；如果某物種所共有的性狀非論如何非常發財，它的變異程度都較少；第二性征的變同性大，即便是在近緣物種間，差彆也非常大；物種差彆和第二性征間的差彆凡是閃現於體製的不異部分；上述這些道理都是密切相乾的。這主如果因為，同類的物種從它們共同的先人那兒遺傳了很多共同的東西；因為與遺傳已久已經牢固的部分比擬，近期產生大質變異的部分，常保有變異偏向，更易變異；因為天然挑選跟著時候的竄改，已多少能降服返祖和再度變異的偏向；因為性挑選冇有天然挑選嚴格，更因為曾被天然挑選與性挑選所堆集的存在於同一部分的變異，使它們作為第二性征同時又作為淺顯的特性。

我們能夠預感，同屬的統統物種存在偶爾按類似的體例停止變異的能夠性，這是因為已經假定它們是從同一個先人遺傳下來的；因此兩個或兩個以上的物種所產生的變種相互類似，或者某一物種的一個變種能夠和另一物種在某些性狀上類似，按照我們的觀點來看，這另一個物種隻是一個具有明顯且牢固特性的變種。但是因為任何服從上的首要性狀的儲存，必須按照這個物種的本身特性而由天然挑選決定，以是純粹因為類似變異而產生的性狀，其性子或許不甚首要。並且，存在同屬的物種偶爾會重現已悠長消逝的性狀。

如果遵循物種均是被獨立締造出來的遍及觀點來看，那麼同屬中被獨立締造出的各物種內部之間，為甚麼構造上非常類似的部分比起相異部分來講冇有那麼輕易變異呢？我冇法對此作出甚麼解釋。但是根據物種隻是具有牢固和明顯特性的變種的觀點來看，我們能夠看出，在近期內產生變異的且相互存在差彆的那些構造部分，它們的變異仍將持續。或許，能夠用另一種情勢來講明這類環境：屬的性狀是指和屬內統統物種的構造相互近似的、與近屬的物種構造相異的各點。這些性狀之以是可看作是由共同先人傳下的，首要因為天然挑選幾近難以讓一些分歧的物種根據完整不異的習性停止竄改，從而適於各種餬口習性。屬的性狀在物種最後由共同先人分離出來之前就已遺傳下來，而後每代都並冇產生甚麼變異，或者隻產生了少量差彆，以是到了現在它們或許就不會產生變異了。另一方麵，物種的性狀也指同屬各物種間分歧的各點。因為在物種從共同先人分離出來後，物種的性狀產生了變異而有所差彆，以是它們在某種程度上到目前還是會常常性地變異，同那些耐久保持穩定的體製部分比擬，起碼變異更加輕易。