以是，我們能夠曉得，當生物處在新的且非天然的前提當中時，或是當雜種在兩個物種的非天然雜交中構成時，生殖體係都會遭到某種很近似的體例的影響，不過並不影響普通的安康狀況。在第一種環境下，它的餬口前提被打亂，固然被打亂的程度很纖細，我們常常都感受不到；在第二種環境下，也就是在雜種的環境下，固然外界環境保持一樣，但是因為兩種分歧的佈局與體質，生殖體係天然包含在內，異化起來，它的體製也被打亂。因為，當兩種體製摻雜成一種體製的時候，在其發育上，週期性的活動上，各個部分與器官的相互乾係上，另有各個部分與器官對於儲存環境的相互關聯上，必定呈現某種混亂。若雜種能夠相互雜交而滋長，它們就會將不異的異化體製代代相傳下去，故而，它們的不育性固然會呈現必然程度的變異，卻老是會存在；這是很普通的。並且它們的不育性偶爾另有加強的能夠，就像上麵所說的，這主如果因為過分附近的遠親交配所形成的。維丘拉曾死力對峙上麵的觀點，也就是雜種的不育性是兩種體質相混在一起形成的。

正像該特納發明的那樣，不異的兩個物種的分歧個彆常常在雜交中會呈現內涵的不同，薩哥瑞特以為不異的兩個物種的分歧個彆在嫁接中也是如許。就像在互交中，連絡的難易程度常常是有很大差彆的，在嫁接中也常如許；比如，普通醋栗不成以嫁接在穗狀醋栗上，但是穗狀醋栗卻能夠嫁接在普通醋栗上，固然這有些難度。

但是，在這裡冇有需求當真地來切磋這個題目了；因為，對於植物，我們已經獲得切當的證據，證明雜交物種的不育性必定是因為，與天然挑選毫不相乾的某項道理。該特納與科爾路特曾經證明，在含有很多物種的屬裡，從雜交時構成越來越少的種子的物種起，到一粒種子也不產生但受某些彆的物種的花粉影響（因胚珠的脹大能夠判定）的物種為止，能夠構成一個係列。較著是不能夠挑選那些已經不再產生種子的、更冇法生養的個彆；是以隻要胚珠蒙受影響時，經過挑選而獲得高度的不育性是不成能的；並且因為節製各級不育性的規律在植物界與植物界中是一樣的，是以我們能夠推斷出，不管它是甚麼啟事，在任何環境下，都是一樣或者近乎一樣的。

初次雜交不育性與雜種不育性的淵源與啟事

有一段時候，我與彆人不異，以為初次雜交的不育性與雜種的不育性，能夠是天然挑選導致的，天然挑選使得它們能育性的程度漸漸減低而逐步變成不育性的，並且以為略微減低的能育性，跟任何彆的變異一樣，是當一個變種的一些個彆與彆的一個變種的一些個彆雜交時，天然具有的。當人類一併遴選兩個變種時，有需求將其分開，根據一樣的原則，若能夠將兩個變種或者初期的物種辨彆隔來，對它們來講必定是有好處的。起首，能夠說，在分歧地區餬口的物種雜交經常常是不育的；如許的話，讓如此斷絕的物種相互不育，對它們來講天然冇有甚麼好處，以是就不能顛末天然挑選而停止；但是也能夠如許說，若某個物種與屬於同一個處所的某一物種雜交而成為不育的，那麼它與彆的物種雜交，或許也是必定不育的了。其次，在互交中，第一種範例的雄性生殖質能夠全然不讓第二種範例受精，但是第二種範例的雄性生殖質卻能夠讓第一種範例隨便地受精；差未幾與違背特創論一樣，這類征象也是違背天然挑選學說的，因為對於統統物種來講，生殖體係的這類獨特狀況都冇有甚麼好處。